Adressen zur Multiplen Sklerose (MS)
private Homepages
Informationen zur MS von Betroffenen
MS-Mailinglisten
Mailinglisten bieten die Möglichkeit, per eMail Fragen an andere Betroffene (Mitglieder der Liste) zu stellen , die dann von diesen beantwortet werden. Mitglieder der Liste bekommen jede Mail, die an die Liste geschickt wird. Wenn ihr Fragen zur MS oder zum Umgang mit daraus entstehenden Problemen habt, dann werden sie euch dort mit ziemlicher Sicherheit beantwortet. Die Teilnahme an diesen Listen ist kostenlos.
deutschsprachige Mailingliste von Petra Mandel, der auch ich angehöre
MS Chats
Das Chatten ist eine Möglichkeit, sich mit anderen zu treffen....zu einer bestimmten Uhrzeit. Abends ab sieben Uhr ist dort eigentlich immer jemand anzutreffen. Es wird dort gelacht, getröstet, aufgefangen....es wird einem das Gefühl von Zugehörigkeit vermittelt, auch wenn man vielleicht in diesem Moment alleine zu Hause ist und nur der Computer Töne von sich gibt. Man kann sich also praktisch richtig unterhalten.... etwas sagen (schreiben) und bekommt dann gleich eine Antwort, anders als das in Foren oder in der Mailingliste ist. Die Teilnahme an diesen Chats ist ebenfalls kostenlos.
http://www.MultipleSkleroseChat.de
http://www.andreas-mautschke.de
Das ist eine sehr schön gestaltete Hompage.....mit vielen informativen Seiten auch zur MS.....so gar nicht zum Langweilig werden ;-). Andreas hat auch ein MS-Forum aufgebaut. Die Adresse steht eine Zeile weiter unten. Aber man kommt auch von seiner Homepage aus dort hin.
http://f1.parsimony.net/forum591
In Andreas Mautschkes Forum könnt ihr die vielen interessanten Beiträge der vergangenen Jahre nachlesen. Von dort aus könnt ihr andere Foren besuchen, in denen ihr Fragen rund um das Thema MS stellen könnt, die dann von anderen Betroffenen beantwortet werden.
Diese Homepage sammelt als erste deutschsprachige Homepage Lebensläufe von MS-Kranken und stellt zum Beispiel Bilder aus von den verschiedenen MS-Mailing-Listen-Treffen. Die Homepage ist sehr informativ. Und ihr solltet genügend Zeit mitbringen, wenn ihr sie anschauen wollt :-). Weil, ihr erhaltet dort Unmengen von Informationen.....über die Behandlung der MS, über die verschiedenen Therapien, wie sie beim Einzelnen gewirkt haben, über die unterschiedlichen Verläufe und Symptome....und so weiter :-)....
http://www.MultipleSkleroseChat.de
Monika hat auf ihrer Homepage interessante Beiträge zu Schmerzen bei MS, zum Thema Augen und Sehen und zum Nervensystem. Ausserdem gibt es bei ihr einen offenen Chat, einen Themenchat und eine Datenbank mit Infos rund um die MS.
Jürgen hat auf seiner MS-Homepage Gedächtnis- und Konzentrationsübungen eingebaut. Habe ich so noch auf keiner Homepage gefunden. Ganz schön schwierig, so manche Übungen ;-). Aber sehr effektiv für Leute mit Konzentrationsstörungen und Gedächtnisstörungen (oder anders ausgedrückt „kognitiven Störungen“). Was ja bei MS auch ein sehr häufiges Symptom ist. Ausserdem findet ihr auf dieser Homepage eine Seite mit Vitamin- und Mineralientabellen aufgeführt. Mit Wirkung, Bedarfsangaben. Mangel und Überdosierungserscheinungen. Ausserdem kommt Jürgen aus der selben Ecke wie ich und wenn ihr auf seiner Homepage Persönliches anklickt,kommt ihr irgendwann zu einer Seite, auf der die Burg Hohenzollern drauf ist......und da komm dann ich her :-). Eine Spieleseite mit Kinderspielen für alle Lebenslagen gibt es bei ihm auch noch.
Eine Mutmach-Homepage. Über Qi Gong und viele andere nützliche Therapien.
http://home.t-online.de/home/Riebienski/
Auf Annettes Homepage geht es um MS und um Krankheitsbewältigung. Ausserdem hat sie eine Seite zum Thema Angehörige. Sie schreibt auch über Therapie-Hunde :-).....mit Bildern von ihren eigenen ;-).
http://members.aol.com/Hoklado/MS.htm
Das ist die Hompage der Familie Hoklado. Der Sohn der Famile ist an MS erkrankt und führt nach vielen missglückten schulmedizinischen Versuchen jetzt die Hebener-Diät (Fratzer) durch. Zusätzlich und als logische Ergänzung zu seiner Diät nimmt er noch Weihrauch. Diese Seite macht Mut, andere Wege als den der Schulmedizin zu gehen....Lohnenswert !
Michael hat eine Menge Informationen zur MS zusammengetragen, auch die neuesten Forschungsergebnisse....ihr findet dort auch Berichte über verschiedene Projekte wie zum Beispiel das Myelin-Projekt....oder Erfahrungen von Betroffenen. Ein Forum gibt es auch, aber da komme ich leider mit meinem Browser nicht rein.